Stichting Voor Sara is eind 2016 opgericht door de ouders van Sara Verbrugge, vlak nadat zij te horen kregen dat Sara lijdt aan de ongeneeslijke spierziekte Lama2-MD. Kinderen met Lama2-MD worden over het algemeen niet oud. Bovendien brengt de spierzwakte veel beperkingen met zich mee in het dagelijks leven. Daarom zetten wij ons sinds de diagnose met hart en ziel in voor Sara en alle andere kindjes met deze verschrikkelijke spierziekte.
Een actie opzetten, groot of klein. Donateur en daarmee één van onze strijders worden of een partnership aangaan. Je kunt Voor Sara steunen op de manier die voor jou het beste past. Door ons op jouw eigen manier te helpen, komen we steeds dichterbij ons doel: een behandeling voor zeldzame spierziekten. Strijd jij mee Voor Sara? Bekijk hiernaast hoe jij ons naar onze volgende mijlpaal kunt helpen.
Doneer en help in het behalen van onze mijlpalen
Strijd mee met jouw bedrijf door sponsor te worden
Zet een actie op en
zamel geld in