“Samen strijden we tegen zeldzame spierziekten” “Samen strijden we tegen zeldzame spierziekten”
15-11-24 t/m 31-12-24

Agora in actie!

Leerlingen van Agora Rotterdam komen in actie Voor Sara. Na een inspiratieles maakt iedere leerling een eigen actiepagina en gaan we aan de slag om de stichting te steunen. Dat doen we allemaal op onze eigen manier. Kijk hieronder naar de verschillende acties en steun ons en zo ook Stichting Voor Sara!

Stichting Voor Sara is eind 2016 opgericht door de ouders van Sara Verbrugge, vlak nadat zij te horen kregen dat Sara lijdt aan de ongeneeslijke spierziekte Lama2-MD (Ook wel bekend als MDC1A). Kinderen met deze spierziekte worden over het algemeen niet oud. Bovendien brengt de spierzwakte veel beperkingen met zich mee in het dagelijks leven. Daarom zetten wij ons sinds de diagnose met hart en ziel in voor Sara en alle andere kindjes met deze verschrikkelijke spierziekte. Ook willen we bekendheid geven aan de vele tientallen onbekende en zeer zeldzame spierziekten en de impact voor patiënten en hun families.

De stichting is in enkele jaren uitgegroeid tot een internationale patientenorganisatie die families over de hele wereld steunt. Voor Sara financiert meerdere wetenschappelijke onderzoeken, organiseert lotgenotencontacten en conferenties en bundelt betrouwbare informatie voor patiënten, families en professionals.

Strijd je ook mee?

Strijders

Wij zetten ons in voor deze actie

Hartelijk dank aan onze donateurs

Bram Verbrugge

Jullie zijn al goed bezig voor de actie! Heel veel succes en samen sterk voor alle kinderen met een zeldzame spierziekte!

€10