“Samen strijden we tegen zeldzame spierziekten” “Samen strijden we tegen zeldzame spierziekten”
22-12-23

Voor Sara meet & greet met Rico Verhoeven

What a special day! It was great to see the children with this rare muscle disease enjoying themselves so much in the gym. It was a dream come true, they said afterwards. Support our fight against rare muscle diseases and donate!

Rico Verhoeven has been an ambassador of the Voor Sara Foundation for years, helps to raise money for research and now gave our fellow sufferers the day of their lives. There was also attention in the media for this special day! “What matters most to me is that I can give them a smile,” he said. Rico, thank you for everything you do!

Wat een bijzondere dag! Het was geweldig om de kinderen met deze zeldzame spierziekte zo te zien genieten in de sportschool. Het was een droom die uitkwam, vertelden ze naderhand. Steun ook de strijd tegen zeldzame spierziekten en doneer!

Rico Verhoeven is al jaren ambassadeur van Stichting Voor Sara, helpt mee om geld in te zamelen voor onderzoek en bezorgde nu onze lotgenoten de dag van hun leven. Ook in de media was er aandacht voor deze bijzondere dag! “Wat ik het belangrijkste vind, is dat ik ze een glimlach kan geven”, zei hij. Rico, dank je wel voor je alles wat je doet!