Met trots lanceren wij het Internationale LAMA2 Forum: een wereldwijd platform dat patiënten met LAMA2, hun families, mantelzorgers, onderzoekers en zorgprofessionals met elkaar verbindt. Ga naar forum.lama2.com en sluit je ook aan! Omdat LAMA2 een zeldzame aandoening is, is onze gemeenschap verspreid over vele landen. Waardevolle kennis, ervaringen en onderzoeksupdates zijn daardoor vaak versnipperd. Dit…
Lees het hele artikelNieuwe zorgadviezen voor LAMA2-RD zijn nu beschikbaar: samen werken we aan de best mogelijke zorg Vanaf de oprichting van Stichting Voor Sara zetten wij ons niet alleen in voor onderzoek naar een behandeling voor LAMA2-RD, maar ook voor de best mogelijke zorg voor iedereen die vandaag met deze zeldzame spierziekte leeft. Want zolang een genezende…
Lees het hele artikelKom in actie, deel ons verhaal en strijd mee